Antiviral ของเมอร์คได้รับการอนุมัติ หน่วยงานกำกับดูแลด้านสุขภาพของสหรัฐอเมริกาได้อนุญาตให้ใช้ยาต้านไวรัสตัวที่สองกับ COVID-19 ซึ่งเป็นยาที่ใช้งานง่ายอีกตัวหนึ่งเพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อ Omicron ที่เพิ่มสูงขึ้น สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐฯ อนุญาตให้ใช้มอลนูพิราเวียร์ของเมอร์คในวันพฤหัสบดีนี้ การอนุมัติมีขึ้นหนึ่งวันหลังจากหน่วยงานเคลียร์ยาที่เป็นคู่แข่งกันจากไฟเซอร์ ยาPaxlovidนั้นน่าจะเป็นทางเลือกแรกในการรักษาไวรัส ด้วยประโยชน์ที่เหนือกว่าและผลข้างเคียงที่รุนแรงน้อยกว่า
ยาของเมอร์คแสดงให้เห็นว่าสามารถลดการรักษาตัวในโรงพยาบาลและการเสียชีวิตได้ประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์ในการทดลองทางคลินิกกับบุคคลที่มีความเสี่ยงสูงในช่วงเริ่มต้นของการเจ็บป่วย องค์การอาหารและยา (FDA) อนุญาตให้ใช้ยารับประทานเพื่อรักษาโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ในระดับเล็กน้อยถึงปานกลางในผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงต่อโรคร้ายแรง และผู้ที่ไม่สามารถเข้าถึงการรักษาทางเลือกสำหรับ coronavirus ได้หรือมีความเหมาะสมทางคลินิก
ความสามารถของ Molnupiravir ในการป้องกันโรคโควิด-19 ที่รุนแรงนั้นน้อยกว่าที่ประกาศไว้ในตอนแรก และฉลากยาจะเตือนถึงปัญหาด้านความปลอดภัยที่ร้ายแรง ซึ่งรวมถึงโอกาสที่จะเกิดความพิการแต่กำเนิด ไฟเซอร์ยาทำงานแตกต่างกันและไม่ได้มีความเสี่ยงเหมือนกัน นอกจากนี้ ยาของไฟเซอร์ยังมีประสิทธิภาพในการทดสอบมากกว่ายาเมอร์คประมาณสามเท่า ซึ่งช่วยลดการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิตได้เกือบ 90 เปอร์เซ็นต์ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง
Antiviral ตัวที่สองเป็นยาที่ใช้งานง่ายเพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อ Omicron
อย่างไรก็ตาม ทั้งเม็ดยาของเมอร์คและไฟเซอร์สามารถเป็นเครื่องมือที่ดีสำหรับผู้ที่ป่วยด้วยโรคโควิด-19 โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเผชิญกับตัวแปร Omicron ที่แพร่ระบาดอย่างรวดเร็ว ซึ่งปัจจุบันมีแพร่หลายในสหรัฐอเมริกาและที่อื่นๆ Patrizia Cavazzoni ผู้อำนวยการศูนย์การประเมินและวิจัยยาของ FDA กล่าวว่า ในขณะที่ไวรัสสายพันธุ์ใหม่ยังคงปรากฏให้เห็น การขยายคลังแสงของการรักษา COVID-19 ของประเทศโดยใช้การอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินจึงเป็นเรื่องสำคัญ
ยาต้านไวรัส รวมทั้งของเมอร์ค คาดว่าจะใช้ได้ผลกับ Omicron เนื่องจากไม่ได้กำหนดเป้าหมายไปที่โปรตีนขัดขวางซึ่งมีการกลายพันธุ์ที่น่าเป็นห่วงของตัวแปรส่วนใหญ่อยู่ ยาของเมอร์คไม่ได้รับอนุญาตให้ใช้ในผู้ป่วยที่อายุต่ำกว่า 18 ปี เนื่องจากยามอลนูพิราเวียร์อาจส่งผลต่อการเจริญเติบโตของกระดูกและกระดูกอ่อน ยาของไฟเซอร์ได้รับอนุญาตในวันพุธสำหรับผู้ที่อายุ 12 ปีขึ้นไป
สัญญาของรัฐบาลสหรัฐฯ สำหรับยาไฟเซอร์ 10 ล้านคอร์สในราคา 530 ดอลลาร์ต่อหลักสูตร เปรียบเทียบกับข้อตกลงกับเมอร์คสำหรับยามอลนูพิราเวียร์มากถึง 5 ล้านคอร์สในราคา 700 ดอลลาร์ต่อหลักสูตร การรักษาทั้งสองแบบจะให้บริการฟรีสำหรับผู้ป่วยในสหรัฐอเมริกา ยาของเมอร์คแทรกข้อผิดพลาดเล็กๆ น้อยๆ ลงในรหัสพันธุกรรมของ coronavirus เพื่อชะลอการสืบพันธุ์
ผลกระทบทางพันธุกรรมนั้นทำให้เกิดความกังวลว่ายานี้อาจทำให้เกิดการกลายพันธุ์ในทารกในครรภ์ของมนุษย์และแม้กระทั่งกระตุ้นให้เกิดเชื้อไวรัสที่มีความรุนแรงมากขึ้น แต่นักวิทยาศาสตร์ขององค์การอาหารและยากล่าวว่าความเสี่ยงที่ผันแปรนั้นส่วนใหญ่เป็นทฤษฎีเพราะผู้คนใช้ยาในช่วงเวลาสั้น ๆ ผู้เชี่ยวชาญบางคนตั้งคำถามว่าจะมีบทบาทมากสำหรับยาเมอร์คในสหรัฐอเมริกาหรือไม่
o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o
เรียบเรียงข่าวสารโดย : สล็อตออนไลน์