นักวิจัยค้นพบ จุดอ่อนของโควิด นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยบริติชโคลัมเบียได้ค้นพบช่องโหว่ที่สำคัญของสายพันธุ์ coronavirus ที่สำคัญ นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยบริติชโคลัมเบีย ได้เปิดเผยช่องโหว่ที่สำคัญใน ไวรัส SARS-CoV-2สายพันธุ์หลักทั้งหมดซึ่งรวมถึงตัวแปรย่อย BA.1 และ BA.2 Omicron ที่ค้นพบใหม่ การทำให้แอนติบอดีเป็นกลางสามารถกำหนดเป้าหมายจุดอ่อน
ซึ่งอาจเปิดประตูสำหรับการรักษาที่จะมีผลในระดับสากลในตัวแปรต่างๆ งานวิจัยซึ่งตีพิมพ์ในวารสาร Nature Communications ใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (cryo-EM) เพื่อระบุโครงสร้างอะตอมของบริเวณที่เปราะบางหรือเอพิโทปบนโปรตีน spike ของไวรัส การศึกษายังรายงานชิ้นส่วนแอนติบอดี VH Ab6 ที่สามารถจับกับตำแหน่งนี้และทำให้ตัวแปรหลักทุกตัวเป็นกลาง Dr. Sriram Subramaniam ศาสตราจารย์ประจำคณะแพทยศาสตร์ UBC
กล่าวว่า นี่เป็นไวรัสที่ปรับตัวได้สูงซึ่งพัฒนาขึ้นเพื่อหลบเลี่ยงการรักษาแอนติบอดีที่มีอยู่ส่วนใหญ่ รวมทั้งภูมิคุ้มกันส่วนใหญ่ที่ได้รับจากวัคซีนและการติดเชื้อตามธรรมชาติ และผู้เขียนอาวุโสของการศึกษา การศึกษานี้เผยให้เห็นจุดอ่อนที่ส่วนใหญ่ไม่เปลี่ยนแปลงในตัวแปรต่างๆ และสามารถถูกทำให้เป็นกลางโดยชิ้นส่วนของแอนติบอดี มันกำหนดขั้นตอนสำหรับการออกแบบการรักษาแบบแพนตัวแปรที่อาจช่วยคนอ่อนแอจำนวนมากได้
นักวิจัยค้นพบ การทำให้แอนติบอดีเป็นกลาง
ร่างกายของเราผลิตแอนติบอดีตามธรรมชาติเพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อ แต่อาจถูกสร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการและมอบให้ผู้ป่วยเพื่อเป็นการรักษา แม้ว่าจะมีการสร้างการรักษาแอนติบอดีจำนวนมากสำหรับ COVID-19 แต่ประสิทธิภาพของพวกมันก็ลดลงเมื่อเผชิญกับตัวแปรที่กลายพันธุ์สูง เช่น Omicron แอนติบอดีจะเกาะติดไวรัสในลักษณะที่เฉพาะเจาะจงมาก เช่น กุญแจที่เข้าไปในล็อค แต่เมื่อไวรัสกลายพันธุ์ กุญแจจะไม่เข้ากันอีกต่อไป
ดร.สุบรามาเนียมกล่าว เราเคยมองหามาสเตอร์คีย์ แอนติบอดีที่ยังคงต่อต้านไวรัสต่อไป แม้กระทั่งหลังจากการกลายพันธุ์ครั้งใหญ่ เอกสารฉบับใหม่นี้ระบุว่าชิ้นส่วนแอนติบอดี VH Ab6 เป็น “มาสเตอร์คีย์” ซึ่งพบว่ามีประสิทธิภาพในการต่อต้านตัวแปรอัลฟ่า เบต้า แกมมา เดลต้า แคปปา เอปไซลอน และโอไมครอน ด้วยการผูกมัดกับอีพิโทปบนโปรตีนขัดขวางและป้องกัน SARS-CoV-2 จากการติดเชื้อในเซลล์ของมนุษย์ ชิ้นส่วนดังกล่าวจะทำให้ไวรัสเป็นกลาง
การค้นพบนี้เป็นผลงานล่าสุดจากความร่วมมือที่มีมายาวนานและมีประสิทธิผลระหว่างทีมของ Dr. Subramaniam ที่ UBC และเพื่อนร่วมงานที่ University of Pittsburgh นำโดย Drs มิทโก ดิมิทรอฟ และ เว่ย ลี่ ทีมงานในพิตต์สเบิร์กได้ทำการคัดกรองห้องสมุดแอนติบอดีขนาดใหญ่และทดสอบประสิทธิภาพในการต่อต้าน COVID-19 ในขณะที่ทีม UBC ได้ใช้ cryo-EM เพื่อศึกษาโครงสร้างโมเลกุลและลักษณะของโปรตีนขัดขวาง
ทีมงาน UBC มีชื่อเสียงระดับโลกในด้านความเชี่ยวชาญในการใช้ cryo-EM เพื่อแสดงภาพปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีน โปรตีน และโปรตีนกับแอนติบอดีด้วยความละเอียดของอะตอม ในบทความอื่นที่ตีพิมพ์เมื่อต้นปีนี้ใน Science พวกเขาเป็นคนแรกที่รายงานโครงสร้างของเขตสัมผัสระหว่างโปรตีนสไปค์ Omicron กับตัวรับเซลล์ของมนุษย์ ACE2 ซึ่งเป็นคำอธิบายระดับโมเลกุลสำหรับสมรรถภาพของไวรัสที่เพิ่มขึ้นของ Omicron โดยการทำแผนที่โครงสร้างโมเลกุลของโปรตีนขัดขวางแต่ละชนิด ทีมงานได้ค้นหาพื้นที่ที่มีความเปราะบางที่อาจแจ้งการรักษาใหม่ๆ
เอพิโทปที่เราอธิบายในบทความนี้ส่วนใหญ่จะถูกลบออกจากจุดร้อนสำหรับการกลายพันธุ์ ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้ความสามารถของมันยังคงอยู่ในตัวแปรต่างๆ ดร. สุบรามาเนียมกล่าว ตอนนี้เราได้อธิบายโครงสร้างของเว็บไซต์นี้อย่างละเอียดแล้ว มันได้ปลดล็อกขอบเขตใหม่ของความเป็นไปได้ในการรักษา ดร. Subramaniam กล่าวว่าช่องโหว่ที่สำคัญนี้สามารถใช้ประโยชน์ได้โดยผู้ผลิตยา และเนื่องจากไซต์นี้ค่อนข้างไม่มีการกลายพันธุ์ การรักษาที่ได้จึงอาจมีประสิทธิภาพกับตัวแปรที่มีอยู่และแม้กระทั่งในอนาคต
โดย gclub